新浪科技讯 昨天，12月25日上午，帝驰药业发布公告，宣布拟发行境外上市外资股（H股）并在香港联交所主板上市。迪哲医药自成立以来，一直以全球竞争和源头创新为支撑。本次H股上市的推动，意味着公司将进一步提升全球认可度，强化核心竞争力，全面加速实施全球化战略。
报告称，公司构建了具有全球竞争力的七源创新管线，并以全球研发战略为支撑。两款全球首创、潜在同类最佳产品Suvoza®（通用名：舒博替尼片）和Golixer®（通用名：戈利昔替尼胶囊）在中国上市，并纳入SEC目录。特别令人感兴趣的是，ZEGFROVY® 获得了 FDA 的加速批准2025年7月美国FDA批准，使其成为全球首个也是唯一一个在美国获批的针对表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变（Exon20ins）的国产创新药物。这也是首个由中国自主研发并在美国获批的全球创新药物。公司还继续探索扩大其两款市售产品适应症的价值。 Schwazer®正在推进新适应症的研究，包括一线和辅助NSCLC治疗EGFR Exon20ins以及一线和辅助NSCLC治疗EGFR PACC。作为全球首个也是唯一一个在淋巴瘤领域获批的高选择性JAK1抑制剂，Gorizhe®进一步挖掘其在淋巴瘤治疗领域的广泛应用潜力，并将其治疗潜力延伸至肺癌领域。
此外，迪哲药业自主研发的一系列先导产品，如比瑞伦替尼（DZD8586）、全球首个也是唯一一个双靶点小分子LYN/BTK抑制剂，以及第四代EGFR TKI DZD6008也在加速全球临床研究。产品组合涵盖多种主要疾病的治疗，包括慢性淋巴细胞白血病、弥漫性大B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。肺癌。上述产品的最新临床研究数据可从美国临床肿瘤学会（ASCO）和国际恶性淋巴瘤大会（ICML）获得。它已在著名的国际会议上广泛发表，并有多次口头演讲机会。
目前，地哲药业已实现业务盈利，2025年前三季度营业利润达到5.86亿元，同比增长73%。两款健康险产品均实现大幅增长，销售费用率持续优化。
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